Kuvaus
TQ Dnipro Gen 2 -yhdenkäden kiristysside
TQ Dnipro Gen 2 Tourniquet on Ukrainassa valmistettu, taistelukentällä testattu yhdenkäden kiristysside, jota on käytetty yli 200 000 kappaletta aktiivisissa sotatoimissa. Kenttäkokemusten perusteella se on osoittautunut erittäin tehokkaaksi verenvuodon hallinnassa vaativimmissakin olosuhteissa.
Tuote täyttää MDR (EU) 2017/745 -asetuksen vaatimukset ja valmistajalla on ISO 13485 ja ISO 9001 standardien mukaisesti sertifioitu laatujärjestelmä.
Gen 2 on suunniteltu atraumaattiseksi ja mahdollisimman kivuttomaksi käytössä, säilyttäen samalla tarvittavan lujuuden ja kiinnitysvarmuuden optimaalisen paineen ylläpitämiseksi, nopeaa ja tehokasta hemostaasia varten.
Keskeiset ominaisuudet
- Uudistettu vyökiinnitys – helppo irrottaa ja lisää rakenteen jäykkyyttä
- Vahvistettu sisäinen hihna – kestää vääntöä katkeamatta, mutta mahdollistaa sujuvan kiristyksen
- Ulkopuolinen soljen lukitus – lukitsee vyön automaattisesti sisään työnnettäessä
- Uuden muotoinen duralumiininen kahva – varma ote käsineillä tai ilman
- Leveä tarrakiinnitys rei’ityksellä – nopea paikantaa myös kosketuksella, pitää kiristyksen tukevasti paikoillaan
- Alapuolinen vyökiinnitys – ei häiritse kiristysmekanismia ja vahvistaa rakennetta
- Metallinen yksiaukkoinen solki – nopea ja luotettava vyön syöttö
- Kuusireikäinen pehmustettu alusta – joustava ja varma istuvuus
- Pehmeä suojapohja soljen alla – vähentää kudosvaurioiden ja painevamman riskiä
- Värit: musta, sininen, oranssi
- NSN: 6515-61-017-6778
TQ Dnipro Gen 2 on suunniteltu operatiiviseen käyttöön, jossa luotettavuus, nopeus ja kestävyys ovat kriittisiä.
Critical Knowledgen tekemä TCCC ammattilaisten testi: Taktiseen lääketieteeseen erikoistuneen Critical Knowledgen (Itävalta) asiantuntijatiimi suoritti laajamittaisen vertailevan kiristyssiteiden testauksen. Tutkimukseen osallistui 10 suosituinta mallia, mukaan lukien CoTCCC:n (Committee on Tactical Casualty Care) suosittelemat mallit. Tulokset julkaistiin arvovaltaisessa itävaltalaisessa Ranger-lehdessä 01/25.
Test result.pfd
Luokan I lääkinnällinen laite. CE-merkitty MDR (EU) 2017/745 -asetuksen mukaisesti.
Pituus: 94 cm
Leveys: 40 mm
Paino: 120 g
Kts valmisjan sivut
Arviot
Tuotearvioita ei vielä ole.